药品知识产权由谁管理？药企、政府、国际组织还是行业协会？

在中国，药品知识产权管理涉及多个部门。国家知识产权局主要负责专利方面的管理工作，如果药品涉及到新的技术、配方等创新成果的专利申请、审查、授权等事务，会由其管理。
药品监督管理部门，如国家药品监督管理局也在药品知识产权管理中有重要角色。它会关注药品在审批过程中的知识产权相关情况，包括防止侵权药品进入市场等。
从宏观层面看，司法机关（法院）在处理药品知识产权纠纷案件时起到裁判作用，依据相关法律判定知识产权归属、侵权与否等问题。
如果您对药品知识产权保护有兴趣，可免费注册试用我们的相关资讯服务，获取更多详细信息。

药品知识产权的管理主体是多元的。首先，企业自身是药品知识产权管理的重要主体之一，企业内部需要建立完善的知识产权管理体系，保护自己研发药品的知识产权成果，比如及时申请专利等。
其次，政府部门如前面提到的国家知识产权局和药品监督管理部门承担着监管、审查等管理职能。
从社会层面来说，一些行业协会也能起到一定的管理辅助作用，例如制定行业规范促进药品知识产权的健康发展。
如果您想深入了解如何让自己的药品企业做好知识产权管理，可以预约我们的演示，我们将为您详细解答。

对于药品专利方面的知识产权，主要由国家知识产权局管理。他们依据专利法相关规定，对药品的发明创造专利进行受理、审查、授权等一系列操作。
药品商标相关的知识产权，国家知识产权局商标局会进行管理。商标的注册、续展、侵权认定等事务都在其职责范围内。
药品著作权方面，如果涉及到药品说明书、宣传资料等的著作权，一般按照著作权法，由版权局进行宏观管理，同时司法机关在出现纠纷时介入判定。
若您想要更系统地掌握不同类型药品知识产权管理知识，欢迎免费注册试用我们的知识分享平台。