试剂ERP医药系统：一场被延误的效率革命，正在吞噬医药企业的未来

恰恰相反，零代码系统通过标准化组件库和权限控制机制，能更好地保障合规。所有字段、流程、审批节点均由企业自主定义并固化，确保每一步操作留痕、可审计。例如，你可以设置试剂入库必须上传COA文件，否则流程无法推进；或设定高值试剂领用需双人确认。系统不仅支持合规，更能主动 enforce 合规。

伙伴云的设计原则就是‘所见即所得’。就像制作PPT一样，通过拖拽组件、填写规则来构建应用。常见的试剂管理场景，如库存台账、采购申请、效期预警，都有可视化模板引导。大多数用户在半天培训后即可独立完成基础搭建，复杂逻辑也可通过条件判断和自动化规则逐步实现。

迁移不必一蹴而就。建议采用‘双轨并行、场景切入’策略：先选取一个痛点明确的场景（如临时采购审批），在伙伴云中重建并运行，验证效果。同时通过Excel导入等方式逐步迁移历史数据。待信心建立后，再逐个模块替换，避免整体切换的风险。关键是迈出第一步，而非追求完美迁移。