医院医疗器械制度与管理包含哪些环节？

医院医疗器械制度主要包括以下几个重要方面：
一、采购制度
1. 需求评估：首先要根据医院各科室的实际需求，像外科可能需要更多的手术器械，内科对一些检测仪器需求较大等，来确定采购的种类和数量。
2. 供应商选择：要考察供应商的资质、信誉、产品质量等。比如要查看供应商有没有相关的生产许可证，之前有没有不良供货记录等。
3. 招投标流程：对于大型医疗器械采购，往往要遵循严格的招投标程序，确保公平公正公开。
二、验收制度
1. 到货检查：医疗器械到货时，要核对型号、规格是否与合同一致，外观有无损坏等。
2. 性能检测：有些设备还需要专业人员进行性能测试，例如医用影像设备要检测成像质量是否达标。
三、使用管理制度
1. 操作培训：医护人员必须经过专业培训才能操作医疗器械，防止因操作不当损坏设备或影响患者诊断治疗。
2. 使用登记：每次使用设备要做好登记，记录使用时间、患者信息、操作人员等，方便追溯。
四、维护保养制度
1. 定期维护：按照设备的说明书要求，定期进行清洁、校准、更换易损件等维护工作。
2. 故障维修：设备出现故障时，要有快速响应机制，及时维修，并记录故障原因和维修过程。
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医院有效管理医疗器械可以从以下几个关键步骤入手：
一、信息化管理手段
1. 建立设备档案库：把每台医疗器械的基本信息，如购买日期、价格、保修期限等录入系统，方便查询和管理。
2. 维护提醒功能：系统根据设备的维护周期自动提醒相关人员进行维护保养，避免因为遗忘而导致设备故障。
二、人员管理
1. 明确职责：规定谁负责采购、谁负责验收、谁负责日常维护等，避免出现管理混乱的情况。
2. 培训提升：定期组织医护人员和设备管理人员参加培训，提高他们对医疗器械的操作和管理能力。
三、库存管理
1. 合理库存规划：根据医院的使用频率和消耗速度，确定各类医疗器械的安全库存。例如常用的一次性注射器就要保证有足够的库存，但又不能过多积压。
2. 出入库管理：严格把控医疗器械的出入库流程，做好登记，防止设备丢失或者被挪用。
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医院医疗器械制度对医疗质量有着至关重要的影响：
一、积极影响
1. 保障设备可靠性（SWOT分析中的优势）：完善的医疗器械制度下，采购的设备质量有保障，验收环节能排除不合格产品。例如严格的验收制度会确保X光机等影像设备成像清晰准确，有助于医生准确诊断病情，提高医疗质量。
2. 设备正常运行（优势）：使用管理和维护保养制度能让设备始终处于良好状态。比如心脏起搏器等生命支持类设备，如果维护得当，就不会在使用过程中突然出现故障，从而保障患者生命安全，提升医疗质量。
3. 操作规范性（优势）：制度中要求的操作培训使得医护人员能够正确操作设备。像麻醉机的正确操作可以精确控制麻醉剂量，降低手术风险，提高医疗质量。
二、消极影响（如果制度执行不好）
1. 误诊风险（劣势）：没有严格的采购和验收制度，可能导致精度不够的设备进入医院。例如不准确的血糖仪可能会使医生错误判断患者血糖水平，影响治疗方案的制定。
2. 延误治疗（劣势）：若维护制度不完善，设备出现故障不能及时修复。比如CT扫描仪故障未及时修复，患者需重新预约检查，可能会延误病情诊断和治疗。
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