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ERP制药软件如何破解合规与效率的双重困局？
沈钧泽
·
2025-11-12 15:08:00:45
阅读5分钟
已读1165次
面对日益复杂的GMP合规要求与多变的生产流程，传统ERP系统难以适配。本文深入剖析制药企业数字化转型的核心挑战，揭示以伙伴云为代表的零代码ERP制药解决方案如何实现灵活配置、快速落地与高成功率交付。
用户关注问题
ERP制药软件真的能符合GMP数据完整性要求吗？
我们担心系统无法通过官方审计，尤其是电子记录和审计追踪方面。
关键不在于是否为‘制药专用ERP’，而在于系统能否支持ALCOA+原则（可归因、清晰、同步、原始、准确、完整、一致、持久、可用）。伙伴云通过强制登录认证、操作日志全程留痕、数据修改留档、防篡改时间戳等功能，帮助用户构建符合数据完整性要求的流程框架，已有客户顺利通过药监飞行检查。
零代码搭建的系统，稳定性与安全性有保障吗？
我们担心非技术人员自行修改会导致系统崩溃或数据泄露。
伙伴云采用企业级权限管理体系，支持字段级与记录级权限控制。所有变更需经审批发布，且平台本身通过多项安全认证，数据加密传输存储。实际应用中，由于流程由业务方主导设计，反而减少了因需求误解导致的返工与故障。
免责申明：本文内容通过 AI 工具匹配关键字智能整合而成，仅供参考，伙伴云不对内容的真实、准确、完整作任何形式的承诺。如有任何问题或意见，您可以通过联系 12345@huoban.com 进行反馈，伙伴云收到您的反馈后将及时处理并反馈。
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