市场监督管理局医美检查什么？全面解析助你了解检查重点

市场监督管理局在对医美机构进行检查时，通常会关注以下几个重点：

• 资质审核：确认医美机构是否具备合法的营业执照、医疗机构执业许可证以及相关从业人员的资质证书。
• 广告合规性：检查是否存在虚假宣传或夸大疗效的行为，例如使用未经验证的效果图或承诺‘零风险’。
• 产品来源：核实所使用的药品、医疗器械是否来自正规渠道，并且有合法的注册批号。
• 卫生条件：评估经营场所的消毒措施是否达标，设备是否定期维护。

为避免不必要的麻烦，建议您提前梳理自身情况。如果需要进一步了解如何高效管理这些内容，可以免费注册试用我们的合规管理工具，帮助您更轻松地应对检查。

根据市场监督管理局的规定，医美广告需严格遵守以下几点：

1. 广告内容必须真实，不得虚构案例或夸大治疗效果。
2. 禁止使用‘绝对化’用语，如‘最佳’、‘最有效’等字眼。
3. 涉及医疗技术、诊疗方法时，需提供权威机构出具的证明文件。
4. 明确标注风险提示信息，例如可能产生的副作用或并发症。

针对以上要求，建议您系统性审查现有广告素材。同时，如果您希望获得更专业的支持，不妨预约演示我们提供的广告合规检测服务，确保您的广告完全符合监管要求。

市场监督管理局在检查医美机构的产品质量时，主要关注以下方面：

• 产品合法性：确认所有药品和医疗器械均经过国家药监局审批，具备相应的注册证。
• 供应链透明度：追溯产品的来源，确保是从正规渠道采购。
• 存储条件：检查产品是否按照规定条件储存，例如冷藏药品是否保持恒温。
• 有效期管理：确保所有使用的产品均在有效期内，并建立完善的过期品处理机制。

为了降低因产品质量引发的风险，建议您引入一套完善的供应链管理系统。我们提供免费注册试用的机会，助您提升管理水平，确保产品合规。