近三年药事管理案件中假药问题为何屡禁不止？

近三年来，药事管理领域对假药案件的处罚力度确实逐年加强。以下从政策、执法和案例分析三个方面进行说明：

• 政策层面：2021年起，《药品管理法》修订后明确规定了对假药生产、销售行为的处罚标准，最高可处以货值金额的30倍罚款，并追究刑事责任。
• 执法层面：监管部门采用“零容忍”态度，通过飞行检查、抽检等方式加大了对假药案件的查处力度。
• 案例层面：例如，某省一起涉及假抗癌药的案件中，涉案人员不仅被罚款数百万元，还被判处有期徒刑。

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根据近三年药事管理案件的统计分析，假药的主要来源可以分为以下几类：

1. 地下作坊生产：这是最常见的来源之一，一些不法分子在隐蔽场所非法制造假冒药品。
2. 跨境电商渠道：部分消费者通过非正规渠道购买境外药品，导致假药流入国内市场。
3. 网络销售平台：某些电商平台或社交媒体上的虚假宣传也成为了假药传播的重要途径。

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防范假药风险需要从多个维度入手，以下是几个关键步骤：

1. 选择正规供应商：确保所有药品采购均来自具有合法资质的供应商，并核查其营业执照和药品经营许可证。
2. 加强内部培训：定期组织员工学习药品鉴定知识，提高辨别真伪的能力。
3. 引入科技手段：利用条形码扫描、区块链等技术手段实现药品全流程追踪。

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