医疗器械零售与家用药品管理办法有哪些关键点需要了解吗？

根据医疗器械零售家用药品管理办法的规定，以下几类产品通常需要特别许可：

• 第三类医疗器械（如植入式设备、注射器等）
• 部分高风险的第二类医疗器械（如制氧机、呼吸机等）

对于您提到的血压计和制氧机，其中制氧机属于高风险第二类医疗器械，其销售需要特别许可。
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根据医疗器械零售家用药品管理办法，线上销售医疗器械需要遵循以下规定：

• 必须取得《互联网药品信息服务资格证书》
• 必须在网站显著位置标明资质信息
• 不得销售未经注册或备案的医疗器械

此外，还需要注意产品描述的真实性和准确性。为了确保您的网店符合所有规定，建议您预约演示相关法规管理系统，帮助您更好地理解和遵守法规。

根据医疗器械零售家用药品管理办法，家用医疗器械是指那些可以直接由消费者购买并用于家庭环境中的医疗器械。具体来说，以下几类属于家用医疗器械：

• 体温计、血压计等基础测量设备
• 血糖仪、制氧机等功能性治疗设备
• 轮椅、拐杖等辅助行动设备

而像按摩椅这样的产品，如果未被明确归类为医疗器械，则不属于家用医疗器械范畴。如果您想了解更多细节，可以点击免费注册试用相关法规查询系统，快速获取权威信息。