《药品采购中，如何做好供应商三证管理？》

药品采购时供应商三证管理很重要。首先，所谓三证即药品生产许可证、药品经营许可证和药品注册证。在管理上：
- 收集与审核：要及时向供应商索要三证，仔细审核证件上的企业名称、地址、经营范围等信息是否与实际相符。例如，查看地址是否精确到门牌号等细节。
- 建立档案：将三证扫描或复印存档，按照供应商分类整理好，方便日后查询和追溯。
- 定期更新：设置提醒机制，因为这些证件是有有效期的，一旦过期要及时让供应商重新提供有效的证件。
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如果供应商三证不全，存在诸多风险：
- 合法性风险：没有完整三证的供应商可能是非法经营，这意味着采购其药品属于违法行为，可能面临监管部门的处罚。
- 质量风险：药品生产、经营许可缺失可能暗示其生产或经营流程不符合规范，药品质量难以保证，容易出现假药、劣药的情况。
- 售后风险：没有完善资质保障，一旦药品出现问题，难以找到供应商负责，也无法进行有效的召回等操作。
所以为了安全合法地进行药品采购，请确保合作的供应商具备齐全的三证。如果您想深入了解如何准确识别合格供应商，欢迎预约演示我们的供应商评估工具。

确保药品采购供应商三证真实性可从以下几方面入手：
- 官方查询：到国家药品监督管理局等官方网站，输入供应商的相关信息进行查询核实。例如，药品注册证号在官网能查到对应的药品信息、生产企业等。
- 电话核实：拨打证件上的监管部门联系电话，查询证件编号等信息的真实性。
- 实地考察：条件允许的话，到供应商生产或经营场所实地查看，对比证件信息与实际情况是否一致。
通过以上方法可有效确保三证真实性。如果您想要更多药品采购风险管理知识，可点击免费注册试用我们的知识共享平台。