你知道吗?随着健康卫生意识提升,消毒产品愈发重要。2023年的消毒产品管理办法应运而生。它的适用范围广,涵盖消毒剂、消毒器械、抗(抑)菌制剂等产品类别,约束生产、销售、使用各环节的机构和场所。在生产管理方面,对企业资质、原材料、生产过程有诸多要求。产品需满足理化、微生物、毒理学指标等质量标准。标签标识要包含基本信息、准确的功效标识和必要警示标识。销售与流通环节,销售方需有资质,电商平台要审核,还要建立产品追溯与召回体系。
就好比之前一直在用旧的规则管消毒产品,现在2023年出了新的管理办法。我就想知道和以前比起来,到底哪里不一样了呢?比如说是不是对消毒产品的种类划分更细了,还是生产销售环节的要求变严格了之类的。这对我们做消毒产品相关生意的人影响可太大了,得好好了解下。
《消毒产品管理办法2023》主要有以下几方面的变化:
- 在产品分类方面,可能会更加细化,明确不同类型消毒产品的定义和范围,这样有助于监管部门精准管理。例如,对于一些新型消毒产品能更好地归类。
- 生产环节的要求提高了,从原材料采购到生产工艺都有更严格的标准。这就像是给消毒产品生产设了一道更高的门槛,保证产品质量。比如生产车间的卫生条件标准可能提高了。
- 销售环节也加强了管控,包括对产品宣传的规范。不能再随意夸大消毒效果等虚假宣传。
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我想开个消毒产品生产厂,听说2023年有新的管理办法了。那我得知道,要办这个厂,我得达到啥样的条件啊?是不是得有特殊的许可证之类的,像人员有没有什么特别要求,场地、设备又得满足啥标准呢?这就跟盖房子得知道建筑标准一样重要啊。
根据《消毒产品管理办法2023》,消毒产品生产企业的资质要求如下:
- 企业应当具备合法的营业执照,经营范围包含消毒产品生产相关内容。
- 在人员方面,企业的生产人员、质量管理人员等可能需要具备相关的专业知识和培训经历,例如有的岗位可能需要微生物学相关知识背景的人员。
- 场地要求上,生产场地需要符合一定的卫生标准,要有足够的空间用于生产、仓储等环节,并且要分区合理,像生产区和生活区要分开。
- 设备方面,要配备与生产消毒产品相适应的生产设备、检测设备等。例如生产消毒剂的企业,要有准确的配比设备和检测有效成分含量的仪器。
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我是个经销商,想进一批消毒产品来卖。但是2023年这个新的管理办法出来了,我有点迷糊。我想知道这个管理办法是怎么决定哪些消毒产品能进入市场的呢?是只要备案就能进,还是得经过更复杂的程序啊?就像超市进货得知道商品怎么进来的一个道理。
《消毒产品管理办法2023》对消毒产品市场准入主要通过以下方式规范:
- 首先是备案制度,多数消毒产品需要进行备案。企业要按照规定提交产品配方、生产工艺等相关资料,经审核通过后才能进入市场。这就像给产品发一个“身份证”,证明它是符合要求的。
- 对于部分特殊的消毒产品,可能需要进行行政审批。这些产品往往风险相对较高,如一些含新型杀菌成分的消毒产品。
- 在产品标识方面,要清晰准确地标示产品的成分、适用范围、使用方法等信息,避免误导消费者。
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咱老百姓买消毒产品,最担心的就是安不安全了。现在2023年新的管理办法出来了,我就想知道在安全这块儿有啥新的要求没?比如说对里面化学成分的限制啊,对使用过程中会不会产生有害残留这些方面。就像咱们吃东西担心有没有毒一样,消毒产品也得让人放心呀。
《消毒产品管理办法2023》在消毒产品安全性方面有以下新要求:
- 化学成分方面,对消毒产品中使用的化学物质进行更严格的评估,限制使用一些可能存在潜在危害的成分,或者对其使用浓度等进行严格控制。例如某些强刺激性的化学消毒剂,其用量可能受到更精确的规范。
- 关于有害残留,要求企业在研发和生产过程中要充分考虑使用后的残留问题,尽量减少对环境和人体健康的影响。消毒产品使用后残留的有害物质不能超过规定的安全限量。
- 包装标识上也要增加更多安全性提示内容,例如正确的使用防护措施等,以保障使用者的安全。
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