上海市药品和医疗器械管理条例全面解读：企业如何应对这些关键问题？

上海市药品和医疗器械管理条例的内容涵盖了多个方面，包括但不限于：

• 药品的生产、经营、使用环节的规范要求
• 医疗器械的注册、备案、流通管理
• 监督管理部门的职责及处罚措施

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根据上海市药品和医疗器械管理条例，经营者需要满足以下条件：

1. 持有有效的营业执照及相关许可证
2. 配备符合要求的专业技术人员
3. 建立完善的质量管理体系

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应对监督检查可以从以下几个方面入手：

• 提前整理好所有相关文件和记录，确保资料齐全
• 安排熟悉业务的人员配合检查，保持积极沟通
• 针对发现的问题及时整改，并提交整改报告

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