药品经营管理法包含哪些内容？从开办许可到销售售后全知道

药品经营管理法对药品储存有如下重要规定：首先，储存药品的仓库必须具备合适的温湿度条件，例如常温库温度为0 - 30℃，阴凉库不高于20℃，冷库则要求2 - 8℃。其次，药品要按照不同的分类进行存放，比如处方药和非处方药分开，内服药和外用药分开等。再者，对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，要按照特殊的安全措施进行储存，防止被盗或误用。这一切规定都是为了保证药品质量，保障公众用药安全。如果您想更深入了解如何更好地管理药品经营中的各种事务，可以考虑免费注册试用我们的药品经营管理咨询服务，让您轻松应对这些复杂规定。

药品经营管理法对人员资质有明确要求。企业的法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格或者其他药学专业技术职称。质量管理、验收、采购等岗位的人员也需要相应的药学专业学历或者专业技术职称等。这是因为药品经营涉及到公众健康安全，专业的人员能够更好地确保药品的合理采购、验收合格以及正确销售等环节。如果您想详细了解如何组建符合规定的团队，可以预约演示我们的药品经营人员培训课程，帮助您的员工快速达到要求。

药品经营管理法对药品运输有严格规范。对于有温湿度要求的药品，运输过程中必须保持相应的温湿度环境，要使用合适的冷藏车、保温箱等设备。运输过程中还需要对温湿度等数据进行记录，以保证药品质量在运输途中不受影响。从SWOT分析来看，这样的规定优势在于保障了药品质量，减少了风险（Strength）；但对于企业来说可能增加了成本（Weakness）。然而从长远看，遵守规定有利于企业树立良好形象，获得更多机会（Opportunity），若不遵守则面临严厉处罚（Threat）。如果您想要了解更多关于药品运输管理的便捷解决方案，欢迎免费注册试用我们的药品物流管理系统。